Acide gras saturé
Un acide gras saturé est un acide gras ayant des atomes de carbone complètement saturés en hydrogène. Chaque carbone porte le maximum d'hydrogènes envisageable.
Un acide gras saturé est un
Toutes les liaisons entre les carbones sont simples (pas de liaisons doubles carbone-carbone).
Sources alimentaires
Les acides gras saturés se trouvent surtout dans les graisses animales (lait, fromage, beurre, viande, lard, etc. ) mais également dans l'huile de coco et de palme (voir tableau 2). Ils ont tendance à être solide à température ambiante.
Type d'acide gras saturé
Les acides gras saturés peuvent être :
- linéaires avec une chaîne de n CH2 liés les uns aux autres (dans l'exemple ci-dessous), et une formule chimique de la forme :
H3C — [CH2]n — COOH où n est un nombre entier égal ou supérieur à 2.
- ou non linéaires. Certains acides gras saturés peuvent être, par exemple ramifiés :
Nomenclature
Chaque acide gras saturé possède généralement deux noms :
- un nom commun qui rappelle fréquemment son origine. A titre d'exemple, l'acide caproïque (du latin «capra», chèvre) se trouve dans le lait de chèvre ;
- un nom systématique décrivant sa structure (nombre de carbones, nombre d'insaturation, etc) et issu de la nomenclature chimique :
acide (radical du nombre de carbone) anoïque où :
- le radical correspond au nombre d'atomes de carbone de l'acide gras;
- an indique qu'il s'agit d'un alkyle;
- oïque qu'il s'agit d'un acide carboxylique.
À cela s'ajoute une nomenclature fréquemment utilisée en physiologie et en biochimie :
acide gras Cx :0 où :
- Cx indique le nombre d'atomes de carbone;
- 0 indique qu'il y a zéro double liaison carbone-carbone et donc, que l'acide gras est saturé.
Exemples d'acides gras saturés
+ Tab 1. Nomenclatures des acides gras saturés linéaires de 1 à 32 carbones[2] | ||||
nombre de carbones |
Nom usuel | Nom IUPAC | Nomenclature physiologique |
Formule chimique semi-développée |
---|---|---|---|---|
1[3] | acide formique | acide méthanoïque | C1 :0 | HCOOH |
2[3] | acide acétique | acide éthanoïque | C2 :0 | H3C-COOH |
3[3] | acide propionique | acide propanoïque | C3 :0 | H3C-CH2-COOH |
4 | acide butyrique | acide butanoïque | C4 :0 | H3C- (CH2) 2-COOH |
5 | acide pentanoïque | C5 :0 | H3C- (CH2) 3-COOH | |
6 | acide caproïque | acide hexanoïque | C6 :0 | H3C- (CH2) 4-COOH |
7 | acide heptanoïque | C7 :0 | H3C- (CH2) 5-COOH | |
8 | acide caprylique | acide octanoïque | C8 :0 | H3C- (CH2) 6-COOH |
9 | acide nonanoïque | C9 :0 | H3C- (CH2) 7-COOH | |
10 | acide caprique | acide décanoïque | C10 :0 | H3C- (CH2) 8-COOH |
11 | acide undécanoïque | C11 :0 | H3C- (CH2) 9-COOH | |
12 | acide laurique | acide dodécanoïque | C12 :0 | H3C- (CH2) 10-COOH |
13 | acide tridécanoïque | C13 :0 | H3C- (CH2) 11-COOH | |
14 | acide myristique | acide tétradécanoïque | C14 :0 | H3C- (CH2) 12-COOH |
15 | acide pentadécanoïque | C15 :0 | H3C- (CH2) 13-COOH | |
16 | acide palmitique | acide hexadécanoïque | C16 :0 | H3C- (CH2) 14-COOH |
17 | acide heptadécanoïque | C17 :0 | H3C- (CH2) 15-COOH | |
18 | acide stéarique | acide octodécanoïque | C18 :0 | H3C- (CH2) 16-COOH |
19 | acide nonadécanoïque | C19 :0 | H3C- (CH2) 17-COOH | |
20 | acide arachidique | acide eicosanoïque | C20 :0 | H3C- (CH2) 18-COOH |
21 | - | acide hénéicosanoïque | C21 :0 | H3C- (CH2) 19-COOH |
22 | acide docosanoïque | C22 :0 | H3C- (CH2) 20-COOH | |
23 | - | acide tricosanoïque | C23 :0 | H3C- (CH2) 21-COOH |
24 | acide tétracosanoïque | C24 :0 | H3C- (CH2) 22-COOH | |
25 | - | acide pentacosanoïque | C25 :0 | H3C- (CH2) 23-COOH |
26 | acide hexacosanoïque | C26 :0 | H3C- (CH2) 24-COOH | |
27 | - | acide heptacosanoïque | C27 :0 | H3C- (CH2) 25-COOH |
28 | acide octacosanoïque | C28 :0 | H3C- (CH2) 26-COOH | |
29 | - | acide nonacosanoïque | C29 :0 | H3C- (CH2) 27-COOH |
30 | acide triacontanoïque | C30 :0 | H3C- (CH2) 28-COOH | |
31 | - | acide hentriacontanoïque | C31 :0 | H3C- (CH2) 29-COOH |
32 | acide dotriacontanoïque | C32 :0 | H3C- (CH2) 30-COOH |
Effets sur la santé
Consommés en excès, les acides gras saturés augmentent la cholestérolémie et le taux de LDL et de HDL [4]. Une augmentation du taux de cholestérol dans le sang est le plus souvent témoin d'une altération significative de l'intégrité des parois des artères coronaires. Cependant, une corrélation a été fréquemment observée, sans impliquer une causation. Or, certains prétendent qu'il existe une relation entre un taux élevé de cholestérol et de LDL dans le sang et l'augmentation du risque de maladie cardiovasculaire. Cependant, d'autres prétendent que c'est plutôt le ratio entre cholestérol total et le LDL qui importe[5]. Il reste par conséquent à savoir quel impact a la consommation d'acides gras saturés sur le ratio du cholestérol total sur le LDL et le HDL.
Tous les acides gras saturés ne présentent cependant pas le même risque cardio-vasculaire : les acides gras à chaîne moyenne (par ex. l'acide laurique C12 :0, l'acide myristique C14 :0 ou l'acide palmitique C16 :0, qui représentent env. 30% des graisses de bœuf, mouton ou porc) exercent des effets plus délétères que les acides gras saturés à longue chaîne (comme l'acide stéarique C18 :0, env. 27% des graisses de bœuf ou mouton) [6].
Références
- ↑ Lipid Maps : [structure de l'acide isoplamitique http ://www. lipidmaps. org/data/get_lm_lipids_dbgif. php?LM_ID=LMFA01020010], avril 2007
- ↑ (en) catalogue de Sigma-Aldrich «Saturated fatty acids and derivatives nomenclature»
- ↑ a b c cet acide ne correspond pas stricto sensu à la définition des acides gras, mais peut quelquefois être inclus dans cette catégorie (Cf. référence 1)
- ↑ Mensink R et al. «Effects of dietary fatty acids and carbohydrates on the ratio of serum total to HDL cholesterol and on serum lipids and apolipoproteins : a meta-analysis of 60 controlled trials»., Am J Clin Nutr. 2003 May;77 (5) :1146-55
- ↑ Wang TD et al, "Efficacy of cholesterol levels and ratios in predicting future coronary heart disease in a Chinese population", Am J Cardiol. 2001, Oct 1;88 (7) :737-43
- ↑ Brochure "Viande et santé humaine" de l'Association Royale des Ingénieurs, issue de la Faculté des Sciences Agronomiques de Gembloux, en Belgique, page 11
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