Acide aspartique
L'acide aspartique est un acide carboxylique. C'est un acide dicarboxylique, polaire. Il fait partie des 20 acides aminés constituant les protéines.
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Définitions :
- Acide aminé dicarboxylique (formule chimique : http ://biotechno. site2. ac-strasbourg. fr/banque/formules/aas/formaas. htm).... (source : ac-strasbourg)
Acide aspartique | |
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Général | |
Nom IUPAC | acide (2S) -2-aminobutanedioïque |
Synonymes | D (Asp) |
No CAS | (L) ou S (+) (D) ou R (-) |
(racémique)
No EINECS | (D) |
(L)
FEMA | |
Apparence | cristaux incolores. [1] |
Propriétés chimiques | |
Formule brute | C4H7NO4 [Isomères] |
Masse molaire | 133, 1027 g∙mol-1 C 36, 09 %, H 5, 3 %, N 10, 52 %, O 48, 08 %, |
pKa | 2, 0 10, 0 3, 9 |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 270 °C[1] |
T° ébullition | Se décompose au-dessous du point d'ébullition à 324 °C[1] |
Solubilité | dans l'eau : 0.45 g/100 ml[1] |
Masse volumique | 1.7 g/cm³[1] |
Propriétés biochimiques | |
Codons | GAU, GAC |
pH isoélectrique | 2, 85 |
Acide aminé essentiel | Non |
Précautions | |
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Produit non contrôlé | |
Écotoxicologie | |
LogP | -3.89[1] |
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L'acide aspartique (dont l'anion se nomme aspartate) est un acide carboxylique. C'est un acide dicarboxylique, polaire. Il fait partie des 20
Chez les mammifères, il est non essentiel, et peut servir de neurotransmetteur excitant dans le cerveau sous sa forme méthylée (récepteur NMDA, N-méthyl D-aspartate, récepteur au glutamate). C'est un métabolite du cycle de l'urée, il participe à la gluconéogénèse et il joue un rôle de substrat de la voie de biosynthèse des pyrimidines.
L'acide aspartique a un point isoélectrique de 2, 85 ce qui en fait le plus acide des acides aminés.
Sommaire |
Acide aspartique et aspartame
L'acide aspartique représente 40 % des produits de dégradation de l'aspartame[3].
Voir aussi
Notes et références
- ACIDE L - ASPARTIQUE, fiche de sécurité du Programme Mondial sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- ↑ «Acide aspartique (l-) » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
- ↑ [pdf] [1])
Liens externes
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